Ключевые поправки в ветеринарное законодательство

С начала марта 2026 года в России вступили в силу обновлённые правила регулирования оборота ветеринарных препаратов. Они закреплены в постановлении Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 — документе, который корректирует положения постановления от 27.05.2024 № 675. Инициатива направлена на усиление контроля качества и безопасности ветеринарных средств, сокращение доли контрафакта на рынке и обеспечение прозрачности всех этапов их перемещения.

Система обязательной маркировки «Честный знак». Теперь все ветеринарные препараты должны учитываться индивидуально — с применением кодов Data Matrix. Такая маркировка позволяет отслеживать движение товаров на каждом этапе: от изготовления или ввоза в страну до продажи и непосредственного использования. Под действие маркировки подпадают: лекарственные средства ветеринарного назначения; инсектицидные препараты; корма для животных с содержанием лекарственных компонентов; культуры микроорганизмов (за исключением дрожжей). Вакцины, требующие хранения при температуре −60 °C и ниже, освобождены от этой обязанности. Полный переход на передачу данных об обороте инсектицидов и культур микроорганизмов в систему запланирован на 1 сентября 2026 года.

Обновлённые обязательства для участников рынка. Правила устанавливают чёткие требования для разных категорий субъектов: производители и оптовые поставщики обязаны включать коды маркировки «Честного знака» в универсальные передаточные документы (УПД); ветеринарные аптеки, клиники и сельскохозяйственные организации должны фиксировать поступление препаратов на баланс при получении, а также снимать их с учёта при реализации или использовании; сельхозпредприятия (за исключением фермеров, кооперативов и личных подсобных хозяйств) обязаны направлять в систему маркировки отчёты о применении ветеринарных препаратов и кормов с лекарственными компонентами.

Инспектирование по стандартам GMP ЕАЭС. Россельхознадзор наделён полномочиями проверять производителей на соответствие правилам надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза. Процесс проверки и выдачи сертификата интегрирован в процедуру лицензионного контроля — это позволило объединить два формата в единую систему.

Электронная регистрация ветеринарных препаратов. Процедура регистрации теперь доступна только в цифровом формате — через портал «Госуслуги» с применением усиленной электронной подписи. При этом сроки рассмотрения заявок стали короче: 33 рабочих дня — для подтверждения государственной регистрации ветеринарных лекарств; 23 рабочих дня — в отдельных случаях подтверждения.

Аккредитация ветеринарных фармацевтов. Для подтверждения профессиональной квалификации ветеринарные фармацевты теперь должны проходить аккредитацию — по аналогии с требованиями в медицинской сфере. Сертификаты, выданные ранее, остаются действительными в течение 5 лет, после чего необходимо повторно пройти соответствующую процедуру.

Реализация этих мер даст следующие результаты: рост уровня качества и безопасности ветеринарных препаратов на рынке РФ; снижение вероятности распространения фальсифицированных и контрафактных товаров; создание прозрачной системы отслеживания перемещения препаратов; ужесточение контроля за соблюдением лицензионных требований производителями; оптимизация взаимодействия бизнеса и регуляторов благодаря внедрению цифровых технологий.